Структура потребления растениями-регенерантами смородины чёрной минеральных компонентов питательных сред при культивировании in vitro

Установлено потребление минеральных компонентов питательных сред растениями-регенерантами смородины чёрной в культуре in vitro. На этапе микроразмножения отмечено существенное снижение концентрации большинства ионов в питательной среде: максимальное для NH₄⁺ (80,11–87,17 % от исходного количества в среде), на ⅓ часть уменьшается количество K⁺ и Mg²⁺. Несколько меньше потребляется микрорастениями Ca²⁺ (15,62 %–21,09 %). Отмечена разница и в поглощении анионов из питательной среды. Максимально использовались ионы H₂PO₄^- (58,48–62,28 %) и NO₃^- (56,75 %–62,02 %) и на ⅓ ионы Cl^- и SO₄^2-. На этапе укоренения растения-регенеранты смородины чёрной максимально поглощают из питательной среды H₂PO₄^- (в среднем 88,5 %). Хорошо усваивается азот, как в нитратной (до 64,37 %), так и в аммонийной форме (до 76,88 %). Поглощение иона SO₄^2- составляет более ½ от исходного количества в среде. На этапе ризогенеза уменьшается относительное потребление аммонийного азота, калия и хлора, в то же время увеличивается – магния, кальция, серы и фосфора, по сравнению с этапом микроразмножения.

1. Mineral Nutrition and Plant Morphogenesis / C.M. Ramage [et al.] // In Vitro Cellular & Developmental Biology Plant. – 2002. – Vol. 38, № 2. – P. 116–124.

2. The inorganic: ratio influences plant regeneration and auxin sensitivity in primary callus derived from immature embryos of indica rice (Oryza sativa L.) / H.D. Grimes [et al.] // Journal of Plant Physiology. – 1990. – Vol. 136. – P. 362–367.

3. Influence of ionic composition of the culture medium on de novo flower formation in tobacco thin cell layers / A. Cousson [et al.] // Canadian Journal of Botany. – 1993. – Vol. 71. – P. 506–511.

4. Rapid effects of nitrogen form on leaf morphogenesis / L.P. Walch [et al.] // Journal of Experimental Botany. – 2000. – Vol. 51. – P. 227–237.

5. Nitrogen metabolism in cultured cotyledons of Pinus radiata during de novo organogenesis / R.W. Joy [et al.] // Physiologia Plantarum. – 1994. – Vol. 92. – P. 681–688.

6. Nitrogen source regulation of growth and photosynthesis in Beta vulgaris L / T.K. Raab [et al.] // Plant Physiology. – 1994. – Vol. 105. – P. 1159–1166.

7. Carbon, nitrogen and nutrient interactions in Beta vulgaris L. as influenced by nitrogen source, versus / T.K. Raab [et al.] // Plant Physiology. – 1995. – Vol. 107. – P. 575–584.

8. Mineral nutrition and adventitious rooting in microcuttings of Eucalyptus globules / J. Sсhwambach [et al.] // Tree Physiology. – 2005. – Vol. 25. – P. 487–494.

9. Effect of pH and 1H-indole-3-butyric acid (IBA) on rooting of apple microcuttings / J.F. Harbage [et al.] // J. Am. Soc. Hortic. Sci. – 1996. – Vol. 121. – P. 1049–1053.

10. Confirmation of the role of auxin and calcium in the late phases of adventitious root formation / J. Bellamine [et al.] // Plant Growth Regul. – 1998. – Vol. 26. – P. 191–194.

11. Effect of zinc supply on growth of three species of Eucalyptus seedlings and wheat / B. Dell [et al.] // Plant Soil. – 1985. – Vol. 88. – P. 377–384.

12. Enhanced peroxidase activity in rice leaves in response to excess iron, copper and zinc / W.C. Fang [et al.] // Plant Sci. – 2000. – Vol. 158. – P. 71–76.

13. Root growth inhibition in boron-deficient or aluminum-stressed squash may be a result of impaired ascorbate metabolism / K.M. Lukaszewski [et al.] // Plant Physiol. – 1996. – Vol. 112. – P. 1135–1140.

14. Trindade, H. In vitro studies on Eucalyptus globulus rooting ability / H. Trindade, M.S. Pais // In Vitro Cell Devel. Biol. Plant. – 1997. – Vol. 33. – P. 1–5.